6月8日，暌违五年的《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》在中华神经科杂志2024年6月第57卷第6期发表，以期体现急性缺血性卒中全面诊治管理的最新规范，指导临床医师工作。基于神经保护的多项国内外RCT研究，推荐个体化应用银杏二萜内酯葡胺等（Ⅱ级推荐，B级证据）。以下截取自原文：

自《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》发布以来，缺血性卒中诊治领域取得了显著进展。基于此背景，中华医学会神经病学分会、中华医学会神经病学分会脑血管病学组组织专家，结合国内外相关领域进展，对指南进行更新，发布《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》。该指南是基于对国内外几项重磅的临床研究的系统回顾和总结，旨在提供更加科学、规范、高效的诊疗方案。指南中强调，银杏二萜内酯葡胺注射液多中心、随机、双盲研究结果显示，可以改善急性缺血性卒患者神经功能，降低致残率，提高患者生存质量。因此指南推荐：在临床工作中，依据 RCT 研究结果，个体化应用银杏二萜内酯葡胺(II级推荐，B 级证据)。指南的推荐意见有助于让临床实践更加合理、减少不同地区或医生在诊疗疾病时的差异、节省医疗费用、避免过度或不恰当的医疗行为。

尤赛金®银杏二萜内酯葡胺注射液作为尊龙凯时药业研发的国家级新药，是国际上首个获批上市用于治疗缺血性脑卒中的PAF受体拮抗剂，荣获中华中医药学会科技进步一等奖、国家技术发明奖二等奖、中国专利金奖。银杏二萜内酯葡胺注射液含有活性成分银杏内酯A、B、K，成分明确，具有显著减少神经损伤、有效拮抗血小板聚集和改善脑血循环的作用。

《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》为急性缺血性卒中诊治提供了规范依据，银杏二萜内酯葡胺的入选不仅彰显了产品的技术领先地位，也是对尊龙凯时药业研发创新能力的肯定。未来，尊龙凯时药业与银杏二萜内酯葡胺将持续推动缺血性卒中治疗的发展，惠及更多缺血性脑卒中患者，为全球医疗卫生事业的发展贡献自己的力量。